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    孩子身上的牛奶咖啡斑,背后可能隱藏著罕見(jiàn)病&nbsp;良性瘤體≠無(wú)害,神經(jīng)纖維瘤病需要長(zhǎng)期規(guī)范管理

    文章來(lái)源:每日商報(bào)
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    發(fā)布時(shí)間:2025-05-17 12:43:00
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    在成長(zhǎng)過(guò)程中,任何人都可能長(zhǎng)斑,黃褐斑、小雀斑、老年斑……但有一種出生就帶的牛奶咖啡斑一定不能小覷,很可能隱藏著罕見(jiàn)的神經(jīng)纖維瘤病。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院神經(jīng)外科主任醫(yī)師嚴(yán)鋒教授介紹,神經(jīng)纖維瘤大多為良性腫瘤,雖然惡變概率不算高,但會(huì)造成面部大塊色斑,不僅影響容貌,影響神經(jīng)功能,還可能造成全身各組織臟器多發(fā)腫瘤、脊柱畸形導(dǎo)致癱瘓等一系列并發(fā)癥。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    同樣,浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院神經(jīng)外科兒科主任馮建華教授也表示,發(fā)現(xiàn)孩子身上有牛奶咖啡斑而來(lái)就診,最終被確診為神經(jīng)纖維瘤病的患者不在少數(shù)。這是一種與基因密切相關(guān)的罕見(jiàn)病,新生兒發(fā)病率約1/3000,家長(zhǎng)們要提高警惕,早發(fā)現(xiàn)早干預(yù),醫(yī)療機(jī)構(gòu)也應(yīng)采取多學(xué)科(MDT)全病程參與管理,有望改善患者長(zhǎng)期預(yù)后。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    高考在即,花季少女“失聰”了kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    去年4月,即將參加高考的小嵐(化名)發(fā)現(xiàn)自己的聽(tīng)力越來(lái)越差,最初只是細(xì)微的聲音聽(tīng)不清,她以為是學(xué)習(xí)壓力太大引起,不久后右耳更嚴(yán)重,連辨別人聲都困難。高考在即,小嵐憂心忡忡,害怕因此考試成績(jī)不理想,就和父母說(shuō)出了“心事”。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    為了查明聽(tīng)力下降的原因,小嵐來(lái)到浙大二院耳鼻喉科就診,醫(yī)生發(fā)現(xiàn)問(wèn)題不在耳朵,或許是顱內(nèi)原因,隨即小嵐轉(zhuǎn)診到該院的神經(jīng)外科。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    接診的嚴(yán)鋒教授通過(guò)詳細(xì)的病史詢問(wèn)、體檢以及影像檢查,揭開(kāi)了真相:小嵐的顱內(nèi)神經(jīng)正被一種罕見(jiàn)的遺傳疾病“侵襲”——神經(jīng)纖維瘤病。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    事實(shí)上,小嵐的病情早就有跡可循。從小,她身上就有棕色斑塊,腋窩處更為明顯,但所有人都以為是無(wú)害的“胎記”,并未放在心上,沒(méi)想到竟然隱藏著大的疾患。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    經(jīng)過(guò)周密的規(guī)劃和綜合評(píng)估,嚴(yán)鋒教授認(rèn)為,小嵐右側(cè)的聽(tīng)神經(jīng)瘤目前較為穩(wěn)定,可選擇定期隨訪觀察,不會(huì)對(duì)近期聽(tīng)力造成顯著影響。而左側(cè)的瘤體面積大,對(duì)周圍組織產(chǎn)生明顯壓迫,導(dǎo)致小葉可能出現(xiàn)顱內(nèi)高壓等癥狀,將嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,干擾高考復(fù)習(xí)和發(fā)揮。不過(guò),高考在即,醫(yī)生們決定藥物保守治療,控制病情。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    幸運(yùn)的是,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的治療,小嵐的聽(tīng)力有所恢復(fù),兩個(gè)月后順利完成了高考,隨后嚴(yán)鋒團(tuán)隊(duì)為小嵐實(shí)施了微創(chuàng)左側(cè)聽(tīng)神經(jīng)瘤切除術(shù),成功切除腫瘤,術(shù)后恢復(fù)順利,現(xiàn)已開(kāi)啟大學(xué)生活。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    牛奶咖啡斑為明顯表征 家長(zhǎng)和醫(yī)生都不要忽視kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    在臨床中,像小嵐一樣被忽視的青少年患者不在少數(shù)。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    3歲的小峰(化名)還處于懵懂的童年期,磕磕碰碰在所難免,可每次摔倒,他多半會(huì)骨折。家人懷疑他缺鈣,經(jīng)常給他補(bǔ)鈣,但還是難逃經(jīng)常骨折的命運(yùn)。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    一次就診中,醫(yī)生發(fā)現(xiàn)了小峰身上的斑塊,懷疑是神經(jīng)纖維瘤,于是建議進(jìn)一步檢查。結(jié)果不出所料,小峰被確診后慕名來(lái)到了浙大二院兒科馮建華教授的門(mén)診。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    在體格檢查過(guò)程中,馮建華教授發(fā)現(xiàn)小峰身上長(zhǎng)著不少牛奶咖啡斑,這是明確的疾病信號(hào),卻被家長(zhǎng)忽視了!昂芸赡芗膊∈沁z傳而來(lái),患兒的直系血親有人是神經(jīng)纖維瘤患者!瘪T建華教授分析。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    此時(shí),陪同小峰而來(lái)的爸爸引起了馮建華教授的注意,他發(fā)現(xiàn)爸爸的脖子上也有牛奶咖啡斑,體格檢查時(shí)還發(fā)現(xiàn)身體上隱藏了很多,于是讓他馬上做相關(guān)檢查。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    最終,小峰爸爸也確診為神經(jīng)纖維瘤,且進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn)了脊柱旁的腫瘤,沒(méi)有做基因阻斷的情況下生下了小峰。由于小峰的疾病類型侵犯骨骼,導(dǎo)致小小年紀(jì)的他經(jīng)常骨折。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    馮建華教授介紹,神經(jīng)纖維瘤是一大類常染色體顯性遺傳疾病,臨床上有三種類型,包括I型神經(jīng)纖維瘤。∟F1)、Ⅱ型神經(jīng)纖維瘤。∟F2)和神經(jīng)鞘瘤病(SN),其中NF1最為常見(jiàn),累及全身多個(gè)系統(tǒng)。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    “神經(jīng)纖維瘤病作為一種常染色體顯性遺傳病,即如果孩子遺傳了父母雙方任一方的致病基因,都有可能發(fā)病,概率為50%,而且該病沒(méi)有什么性別差異,男生女生都有可能發(fā)病!瘪T建華教授指出,牛奶咖啡斑是該病的主要特征之一,概率為70%以上,出生如有六塊直徑大于0.5cm的咖啡牛奶斑則具有重要的診斷參考價(jià)值,不容患者和家屬忽視。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    良性瘤體≠無(wú)害,累及全身系統(tǒng)負(fù)擔(dān)嚴(yán)重kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    據(jù)悉,神經(jīng)纖維瘤的起因乃是細(xì)胞內(nèi)一種“腫瘤抑制基因”異常所致,雖然它是一種良性疾病,但其浸潤(rùn)式生長(zhǎng)的特性,無(wú)法提前預(yù)判發(fā)病方向。而且,除非腫瘤造成明顯壓迫的癥狀或危及生命時(shí),則必須做切除手術(shù),否則即使將皮膚腫瘤切除,也有可能會(huì)多次復(fù)發(fā)。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    以最常見(jiàn)的NF1為例,臨床表現(xiàn)為皮膚多發(fā)牛奶咖啡斑、雀斑、虹膜錯(cuò)構(gòu)瘤、骨骼畸形和認(rèn)知功能障礙等。臨床觀察發(fā)現(xiàn),約30%-50%的NF1患者會(huì)發(fā)展為叢狀神經(jīng)纖維瘤,這類腫瘤往往沿著神經(jīng)分布,可發(fā)生于身體任何部位,可能引起疼痛、功能障礙和毀容等問(wèn)題。更嚴(yán)重的是,8%-13%的叢狀神經(jīng)纖維瘤可能惡變,五年生存率不足50%,是導(dǎo)致NF1患者死亡的主要原因之一。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    專家認(rèn)為,雖然神經(jīng)纖維瘤病目前無(wú)法治愈,但也并非無(wú)法應(yīng)付。對(duì)于3歲以上特定類型的叢狀I(lǐng)型神經(jīng)纖維瘤病兒童,新型靶向藥物可抑制神經(jīng)纖維瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)與擴(kuò)散,為那些無(wú)法通過(guò)手術(shù)治療的叢狀神經(jīng)纖維瘤孩子們帶來(lái)了新希望。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    “多學(xué)科協(xié)作對(duì)神經(jīng)纖維瘤患者的治療更為有力。”馮建華教授說(shuō),NF1診療路徑明確,但由于患者的臨床表現(xiàn)較為多樣化,患者往往需經(jīng)過(guò)兒科、影像科、神經(jīng)科、皮膚科、腫瘤科等多學(xué)科聯(lián)合診療后才能得到正確的診斷,需注意規(guī)范的MRI評(píng)估是NF1診斷的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。在此后的治療與隨訪中,多學(xué)科也應(yīng)積極參與,注意并發(fā)癥的處理,并提高對(duì)患者長(zhǎng)期、全生命周期的疾病管理。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

    嚴(yán)鋒教授也坦言,雖然神經(jīng)纖維瘤病已有針對(duì)性的靶向藥物,但價(jià)格相對(duì)較貴,對(duì)于需要終身服藥的家庭也是沉重負(fù)擔(dān)。每年5月17日是世界神經(jīng)纖維瘤病關(guān)愛(ài)日,他呼吁社會(huì)各界關(guān)注神經(jīng)纖維瘤病,多學(xué)科合作加強(qiáng)NF1早診早治、長(zhǎng)期規(guī)范管理水平,提升基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)疾病的認(rèn)識(shí)與協(xié)同轉(zhuǎn)診。此外,期待加快創(chuàng)新藥物研發(fā)和審批,讓創(chuàng)新治療方案盡快惠及各年齡層的患者。kkq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門(mén)戶網(wǎng)

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