近日，由無錫高新區(qū)的迪哲（江蘇）醫(yī)藥股份有限公司申報的1類創(chuàng)新藥舒沃替尼片，獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市。8月24日，企業(yè)取得了藥品注冊證。通過服務(wù)前移，8月25日，無錫藥檢中心為企業(yè)發(fā)放了藥品檢驗合格報告書。這不僅標志著符合質(zhì)量標準要求的產(chǎn)品可盡早上市惠及患者，也再次體現(xiàn)了無錫緊盯“465”現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展步伐，精準施策、靠前服務(wù)的“加速度”。1U5新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

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　　為了讓新藥盡快惠及患者，無錫市藥檢中心靠前服務(wù)，提前做好實驗條件確認、檢驗項目預(yù)研等前期準備工作。團隊克服創(chuàng)新藥品檢驗方法復(fù)雜、檢驗技術(shù)難度高的困難，用最快的速度完成了首批新藥的全部檢驗準備工作。1U5新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

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　　舒沃哲是首款針對突變型晚期非小細胞肺癌的國創(chuàng)新藥，也是全球潛在同類最佳肺癌靶向藥，這款肺癌靶向藥從臨床研究受試者入組到正式獲批上市，已經(jīng)歷了近4年時間。為第一時間把全球潛在同類最佳藥品帶給國內(nèi)患者，企業(yè)評估了長三角地區(qū)藥品檢測機構(gòu)能力，最終決定將藥品送至無錫藥檢中心檢驗。1U5新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

　　目前無錫藥檢中心藥品檢驗?zāi)芰σ堰_到《中國藥典》全覆蓋、《國際通用藥典》基本覆蓋，檢測能力獲得國際認可，年檢驗達3000余批次。據(jù)了解，今年以來，無錫市市場監(jiān)督管理局針對全市近4000家物聯(lián)網(wǎng)、集成電路、生物醫(yī)藥、軟件與信息技術(shù)服務(wù)等 “465”現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)集群的經(jīng)營主體，推行提升檢驗檢測服務(wù)重點產(chǎn)業(yè)鏈效能等多項舉措，以“陪伴式”監(jiān)管服務(wù)，支持產(chǎn)業(yè)鏈高質(zhì)量發(fā)展。1U5新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)