中國4家疫苗企業(yè)談德爾塔變異株：現(xiàn)有疫苗仍有效，針對性疫苗在研發(fā)
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原標(biāo)題：中國4家疫苗企業(yè)談德爾塔變異株：現(xiàn)有疫苗仍有效，針對性疫苗在研發(fā)
(抗擊新冠肺炎)中國4家疫苗企業(yè)談德爾塔變異株：現(xiàn)有疫苗仍有效，針對性疫苗在研發(fā)
中新網(wǎng)北京7月30日電 題：中國4家疫苗企業(yè)談德爾塔變異株：現(xiàn)有疫苗仍有效，針對性疫苗在研發(fā)
記者 李純 黃鈺欽
近期發(fā)生在南京的新冠肺炎疫情持續(xù)蔓延，病毒傳播已波及多個省市，“幕后黑手”正是當(dāng)下在全球多國多地“現(xiàn)身”的德爾塔變異株。由于南京早期感染者多為已接種疫苗人群，現(xiàn)有疫苗能否有效應(yīng)對病毒變異株再度引發(fā)廣泛關(guān)注。
中國四家疫苗企業(yè)的負(fù)責(zé)人日前接受媒體采訪時(shí)均表示，正在使用的疫苗對新冠病毒變異株仍然有效，針對變異病毒的疫苗研發(fā)也在緊鑼密鼓地進(jìn)行。
“我們實(shí)驗(yàn)室用疫苗免疫后人群的血清來做中和試驗(yàn)，對包括德爾塔株在內(nèi)的4個典型變異株，還是能夠交叉中和。換句話說，能夠有效保護(hù)。”國藥集團(tuán)中國生物董事長楊曉明介紹說，公司正在密切觀察新冠病毒的變異情況，將及時(shí)調(diào)整研發(fā)和生產(chǎn)供應(yīng)策略。
科興生物首席商業(yè)官楊光也表示，新冠變異毒株是受到持續(xù)關(guān)注的問題。目前科興公司已經(jīng)獲得貝塔株、伽馬株和德爾塔株的病毒樣本，將接種科興疫苗受試者的血清與不同的變異株進(jìn)行中和，看到了顯著的效果。
“目前我們的疫苗在拉美地區(qū)已經(jīng)大規(guī)模使用，包括智利已經(jīng)發(fā)表的最大規(guī)模的真實(shí)世界研究表明，我們的疫苗在伽馬株流行的地區(qū)是有明顯的保護(hù)作用的。”楊光說，在德爾塔株方面，目前在血清的綜合抗體研究方面看到了與伽馬株類似的結(jié)果。
在康希諾生物國際業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人看來，德爾塔毒株作為新冠病毒的一種變異，歸根結(jié)底還是新冠病毒。“從目前國內(nèi)國外的臨床研究來看，現(xiàn)存的這些疫苗對德爾塔毒株都能夠起到有效的防護(hù)，尤其是對重癥的有效性還是非常好的。”
事實(shí)上，疫苗的保護(hù)作用分為三個層級：一級預(yù)防是保護(hù)接種者不受感染；二級預(yù)防是防發(fā)病，防止發(fā)展為重癥甚至死亡；三級預(yù)防是防止已被感染者再傳播病毒。
中國工程院院士鐘南山此前表示，從廣東100多例病人的初步分析來看，疫苗接種后在預(yù)防接種者發(fā)展為肺炎和重癥等方面均有一定效果。醫(yī)學(xué)專家對近期南京確診病例的研究也發(fā)現(xiàn)，曾接種疫苗的新冠肺炎患者轉(zhuǎn)為重癥病例的幾率較低，這也體現(xiàn)了疫苗的有效保護(hù)。
另一方面，新冠病毒的變異似乎已成“常態(tài)”�，F(xiàn)有疫苗抗擊變異株的“戰(zhàn)斗力”如何？疫苗研發(fā)能否對新的變異株“敵軍”作出快速反應(yīng)？人類何時(shí)能握有消滅變異株的新“武器”？這些都是值得關(guān)注且亟待解答的問題。
對于現(xiàn)有新冠疫苗在真實(shí)世界中的保護(hù)效力，智飛生物副董事長蔣凌峰說，公司目前在印度尼西亞、烏茲別克斯坦、厄瓜多爾等國正在進(jìn)行國際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)，具體數(shù)據(jù)仍需等待進(jìn)一步披露。據(jù)已經(jīng)發(fā)表的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，智飛新冠疫苗對德爾塔變異株，相比原始毒株仍有較大保護(hù)。
蔣凌峰也提到，針對變異病毒的升級產(chǎn)品也在研發(fā)中，試驗(yàn)結(jié)果顯示了比較樂觀的保護(hù)效率，但仍需要在實(shí)際情況中進(jìn)行分析。
楊曉明表示，目前，國藥集團(tuán)中國生物正在緊鑼密鼓地進(jìn)行針對病毒變異株的疫苗研發(fā)，包括對疫苗的安全性、有效性評價(jià)等工作。病毒變異以后，新的變異株疫苗研發(fā)存在一整套規(guī)范要求，需要時(shí)間和實(shí)驗(yàn)去驗(yàn)證。
楊光也透露，基于現(xiàn)有的平臺、程序和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，科興公司正在使用德爾塔毒株進(jìn)行新的疫苗工藝生產(chǎn)。下一步將繼續(xù)推進(jìn)相關(guān)研究，也希望能夠向公眾提供更多數(shù)據(jù)。
康希諾公司與解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇團(tuán)隊(duì)共同研發(fā)的全球首個霧化吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)，日前發(fā)布了Ⅰ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。康希諾生物國際業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人透露，從目前的臨床數(shù)據(jù)來看，疫苗的安全性、有效性很好，且具有良好的經(jīng)濟(jì)效益，進(jìn)展一切順利。后續(xù)臨床試驗(yàn)、產(chǎn)業(yè)化等相關(guān)工作亦在有條不紊地推進(jìn)。
他也呼吁，疫苗需要分享，需要各國共同努力，將其打造成真正的公共產(chǎn)品。“實(shí)現(xiàn)全球的免疫才是我們最終免疫勝利的目標(biāo)。”
楊曉明也指出，沒有哪個疫苗的保護(hù)效率達(dá)到百分之百。新冠病毒目前顯示的臨床試驗(yàn)和大人群使用效果是非常安全、有效的。“不打疫苗，風(fēng)險(xiǎn)更高。打了疫苗，會大幅度降低感染和轉(zhuǎn)為重癥的風(fēng)險(xiǎn)。所以要能打盡打、能打早打。”(完)
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