【最新】首個治療新冠口服藥或?qū)⒄Q生 其臨床數(shù)據(jù)：死亡率降低一半
治療新冠肺炎的藥物研發(fā)迎來重大利好消息。
據(jù)《證券時報》旗下“e公司”公眾號消息，美國生物制藥龍頭默沙東（Merck & Co.）周五（10月1日）表示，該公司的新冠實驗性藥物可將新冠病毒感染者的住院和死亡率降低一半，將很快要求美國和世界各地的衛(wèi)生官員批準其使用。
10月1日，默沙東與其合作伙伴Ridgeback宣布名為molnupiravir的藥物治療輕度至中度新冠肺炎患者的三期臨床中期數(shù)據(jù)，Molnupiravir治療組的住院或死亡率為7.3%（28/385），對照組的住院或死亡率為14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值為0.0012。死亡率方面，治療組沒有死亡，對照組有8例死亡。
上述報道稱，若獲得批準，默沙東的藥物將成為首個被證明可以治療新冠病毒感染的藥物，或?qū)⒊蔀榭箵粜鹿诖罅餍械闹卮筮M展。美國目前批準的所有新冠療法都需要靜脈注射或注入體內(nèi)。
默沙東及Ridgeback 表示，早期結(jié)果表明，在新冠癥狀出現(xiàn)5天內(nèi)服用這種名為molnupiravir的藥物的患者，其住院率和死亡率大約是服用安慰劑的患者的一半。該研究以775名患有輕度至中度新冠肺炎的成年人為對象，由于存在肥胖、糖尿病或心臟病等健康問題，他們被認為患病風險更高。
此前，根據(jù)默沙東提交的一項新研究顯示，其實驗性COVID-19抗病毒藥物molnupiravir對新冠病毒的潛在變種具有活性。
默沙東提交的研究是基于molnupiravir的兩項獨立臨床試驗和體外研究，該研究顯示，病毒刺突蛋白的突變并不影響molnupiravir的活性。
默沙東表示：“體外和臨床數(shù)據(jù)均表明，刺突蛋白突變不會影響molnupiravir的抗病毒活性，并表明molnupiravir具有治療SARS-CoV-2變種的潛力，特別是在初期即接受治療時。”
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