國(guó)家藥監(jiān)局日前發(fā)布公告:為進(jìn)一步優(yōu)化外商投資環(huán)境,促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,提高藥品可及性,滿足人民群眾的用藥需求,優(yōu)化已在境內(nèi)上市的境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市注冊(cè)申請(qǐng)的申報(bào)程序。
有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
已在境內(nèi)上市的境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)由境內(nèi)申請(qǐng)人按照藥品上市注冊(cè)申請(qǐng)的要求和程序提出申請(qǐng)。
已在境內(nèi)上市的境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的,可提交境外生產(chǎn)藥品的原注冊(cè)申報(bào)資料,并提交轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的相關(guān)研究資料,以支持其藥品上市注冊(cè)申請(qǐng)。具體申報(bào)資料要求由國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心另行制定發(fā)布。
對(duì)原研的化學(xué)藥品和生物制品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市注冊(cè)申請(qǐng),國(guó)家藥監(jiān)局納入優(yōu)先審評(píng)審批適用范圍。
(總臺(tái)央視記者 余靜英)
聲明:
本文僅代表作者個(gè)人觀點(diǎn),與新江南網(wǎng)無(wú)關(guān)。其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)本站證實(shí),對(duì)本文以及其中全部或者部分內(nèi)容、文字的真實(shí)性、完整性、及時(shí)性本站不作任何保證或承諾,請(qǐng)讀者僅作參考,并請(qǐng)自行核實(shí)相關(guān)內(nèi)容,新江南網(wǎng)號(hào)系信息發(fā)布平臺(tái),新江南網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間服務(wù)。如有侵權(quán)請(qǐng)出示權(quán)屬憑證聯(lián)系管理員([email protected])刪除!
閱讀推薦
新聞爆料
圖片精選
點(diǎn)擊排行