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    三代醫(yī)心接力,共筑無“缺陷”人生

    文章來源:常州日報
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    發(fā)布時間:2024-09-10 08:30:20
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    9月4日晚6時,28歲的常州姑娘小茹一下班就趕去市婦保院·市一院鐘樓院區(qū),赴一年一度的檢查、抽血之約。haq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    作為先天性甲狀腺功能低下(俗稱“呆小病”)患者,她是我市新生兒出生缺陷篩查項(xiàng)目的首位受益者。28年來,在家人的精心照料和醫(yī)院醫(yī)學(xué)遺傳科幾代人的不懈努力與接力傳承下,小茹享受著無“缺陷”人生。haq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    1996年,我市首次啟動新生兒出生缺陷篩查,9月出生的小茹正巧趕上了這一政策。接產(chǎn)時,醫(yī)生取了幾滴血做檢測,結(jié)果很無情:先天性甲狀腺功能低下呈陽性。“那時,醫(yī)學(xué)遺傳科主任寫了一封信寄到我家,告知結(jié)果,并提醒家人盡快帶我去復(fù)查。去了上海,得到了同樣的結(jié)論。”小茹說,拿到“呆小病”的人生判定書,原本喜悅的家庭墜入黑暗,“那個時代,得了這個病就意味著身材矮小、智力低下,正常人生從此無望。”haq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    好在,工作人員的一番解釋以及詳盡的治療規(guī)劃給小茹全家?guī)砹讼M?span style="display:none">haq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    原來,“呆小病”是基礎(chǔ)代謝疾病,大于2歲發(fā)現(xiàn)的患兒智力落后不可逆。但是,出生2個月內(nèi)發(fā)現(xiàn),患兒通過積極治療、終身服藥,并定期到醫(yī)院監(jiān)測甲狀腺功能,智力發(fā)育有可能和正常人一樣。醫(yī)生的囑咐,小茹家人嚴(yán)格執(zhí)行。從她記事起,每天服用一顆優(yōu)甲樂成為其生活不可或缺的一部分;甲功檢測也從最初每三個月一次逐步減少到半年一次,現(xiàn)在一年一次即可。haq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    高頻次的就醫(yī)經(jīng)歷,讓小茹成為醫(yī)學(xué)遺傳科的“團(tuán)寵”。尤其是虞斌教授接手后,他不僅關(guān)心小茹的病情發(fā)展,還關(guān)注著她的學(xué)業(yè)、工作和生活。2006年,小茹在醫(yī)學(xué)遺傳科度過了10歲生日;2012年,她考上了全市重點(diǎn)高中,科室再次為她舉辦了盛大的慶�;顒�;2015年,拿到211大學(xué)的錄取通知書,小茹全家第一時間告知了虞斌;畢業(yè)后,她順利考入體制內(nèi)工作……小茹的成長照片一幅幅被掛在科室墻上,她8歲、16歲寫的書法“真情難忘”“杏林春暖”都被裱好珍藏。haq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    現(xiàn)任科主任張玢感嘆,第一次見到小茹時,她才剛剛參加工作。小茹考入重點(diǎn)高中的消息顛覆了她對這一疾病的認(rèn)知,也讓她重新審視起工作的意義。“每個出生缺陷診斷的背后,都是像小茹這樣的鮮活個體。醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的使命不僅是給出科學(xué)論斷,更是要給生命一個機(jī)會,幫助它盡情綻放。”張玢說,這次小茹來做檢查,她特意把科室所有年輕人留下,讓大家見證代代守護(hù)患者的科室傳統(tǒng)。離開忙碌的實(shí)驗(yàn)室、放下手頭的數(shù)據(jù)分析,真實(shí)的工作成就感就在眼前。haq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    在醫(yī)學(xué)遺傳科28年的保駕護(hù)航下,小茹即將步入結(jié)婚生子的人生新階段,婦女保健科副主任朱海燕將負(fù)責(zé)起她孕前的全面體查和相關(guān)檢測。張玢說,等小茹決定要生孩子,科室會主動為男方安排基因檢測,細(xì)致篩查相關(guān)位點(diǎn),從而預(yù)先防范,確保下一代免受出生缺陷的威脅。“別的科室是管理患者生命全周期,我們可以管理幾代人的生命質(zhì)量。”haq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    醫(yī)學(xué)有力量,愛更有奇跡。小茹說,那份寫著“呆小病”的人生判定書至今被她媽媽珍藏,家人對她智力的擔(dān)憂在她的一次次升學(xué)中化解,但那份沉甸甸的愛從來不曾放下。“人生開始有缺憾,過程卻無遺憾,有從未放棄我的家人,有視我為家人的醫(yī)生,我很慶幸,更充滿感恩!”haq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    9月12日是中國預(yù)防出生缺陷日。目前,全市新生兒出生缺陷篩查涵蓋29項(xiàng)遺傳疾病,其中,先天性甲狀腺功能低下患兒比重一直居高不下,市婦保院·市一院鐘樓院區(qū)每年會篩查出10多例。張玢介紹,大部分出生缺陷的治療管理都已成熟,只要家人積極配合治療,每個患兒都能享有無“缺陷”人生。haq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    (記者 趙霅煜 通訊員 錢麗 葛玉芳)haq新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

     

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