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    祖孫三代查出腫瘤,如何打破遺傳基因“魔咒”?依托多基因病風險評估模型 患癌高風險的她懷上低風險寶寶

    文章來源:每日商報
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    發(fā)布時間:2024-12-03 20:12:22
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    “恭喜你,懷孕了!目前的情況都很順利�!碑旡L歌(化名)聽到檢查結(jié)果時,過去一年多的害怕和焦慮都化為了喜悅和期待。得益于中國科學院院士黃荷鳳教授團隊的創(chuàng)新性研究成果,這個26歲的姑娘成為了國內(nèi)第一個應(yīng)用乳腺癌單基因PGT結(jié)合多基因風險評分的綜合性評估模型之后,成功妊娠的病例。ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    2024年11月30日,黃荷鳳院士和浙大婦院生殖內(nèi)分泌科主任朱依敏教授在“2024浙江省出生缺陷防治學術(shù)論壇”上正式發(fā)布了這一喜訊。ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    祖孫三代先后查出腫瘤ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    如何打破基因“魔咒”ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    鶯歌2021年結(jié)婚。但是一年多過去,肚子一直不見“動靜”。前往醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn),她患有子宮內(nèi)膜異位癥,是原發(fā)性不孕。ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    在浙大婦院婦科,鶯歌接受了“腹腔鏡下右側(cè)卵巢囊腫剔除術(shù)+腹腔鏡下盆腔內(nèi)異病灶電凝術(shù)+腹腔鏡下盆腔粘連松解術(shù)+直腸通氣試驗”。術(shù)后診斷為盆腔子宮內(nèi)膜異位癥IV期,子宮腺肌病。ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    手術(shù)很成功。鑒于她的丈夫查出弱精子癥,醫(yī)生建議小夫妻前往生殖門診咨詢。助孕前檢查時發(fā)現(xiàn),鶯歌有雙乳腺結(jié)節(jié)(3類)。通過乳腺外科右乳腫塊切除活檢,術(shù)后病檢報告為右側(cè)乳房導(dǎo)管瘤,并且她的基因檢測提示BRCA1基因雜合突變。與此同時,陪同就醫(yī)的患者母親趙女士(化名)向接診醫(yī)生提到了其腫瘤家族史,引起了浙大婦院生殖團隊的高度重視。ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    原來,鶯歌的母親患有卵巢癌、乳腺癌,她的外婆患有輸卵管癌,所幸診治及時,至今健在;而她的舅公已因肝癌去世。經(jīng)過基因檢測和家系證分析,鶯歌及母親、外婆均攜帶BRCA1易感基因致病變異。ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    據(jù)了解,BRCA1是乳腺癌1號基因,也被稱為抑癌基因,它位于人體的17號染色體上,是乳腺癌和卵巢癌的重要易感基因。鶯歌希望通過三代試管嬰兒技術(shù),選擇乳腺癌低風險胚胎,剔除變異的BRCA1基因。ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    醫(yī)院生殖倫理委員會通過后,進入試管嬰兒助孕周期。今年3月,鶯歌通過綜合模型風險評估的PGT,獲得了3枚胚胎;在治療了子宮內(nèi)膜相關(guān)疾病后,11月,她移植了一枚綜合評估低風險胚胎并成功懷孕�!罢愦髬D院不僅救了我的命,還給了我們?nèi)矣由南M�。”鶯歌母親激動地說。ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    據(jù)悉,這是我國在遺傳性腫瘤源頭防控方面取得的創(chuàng)新突破,向著阻斷遺傳性出生缺陷的目標又邁進一大步。ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    如果家庭中多人患癌ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    建議進行多基因病風險評估ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    腫瘤的發(fā)生具有家族聚集性和遺傳易感性。某些基因突變會增加患癌癥的風險。比如,攜帶BRCA1和BRCA2基因突變女性70歲以前患乳腺癌的風險分別為44%-78%和31%-56%。通過第三代試管嬰兒技術(shù),可以阻斷易感基因,讓下一代患癌風險大大降低。但這樣還不能排除多基因遺傳導(dǎo)致的癌癥風險。ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    為此,黃荷鳳團隊利用UK Biobank(英國生物標本庫)中18483例女性乳腺癌患者樣本和 246222個對照樣本的遺傳信息和樣本信息,基于東亞人群數(shù)據(jù)對該模型進行了校正,結(jié)合乳腺癌易感基因變異風險和乳腺癌家族史,構(gòu)建了自己的乳腺癌風險評估綜合模型,用于胚胎的乳腺癌風險評估,篩選乳腺癌低風險胚胎�;谠撃P�,可同時評估胚胎乳腺癌的單基因及多基因致病風險。ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    “如果一個家系中較多成員,在相同或不同器官發(fā)生惡性腫瘤,推薦在生育前進行風險評估。一級預(yù)防腫瘤易感子代的出生,能有效降低家族性腫瘤代代傳遞的風險,從源頭防控出生缺陷,提升人口質(zhì)量�!秉S荷鳳表示。ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    在本次論壇上,浙江大學醫(yī)學遺傳與發(fā)育研究院揭牌啟用。研究院落地浙大婦院錢江院區(qū),科研和臨床團隊一同將重點聚焦生殖遺傳、發(fā)育源性疾病、出生缺陷防控三大研究方向,實現(xiàn)遺傳性疾病/發(fā)育源性疾病的機制突破和出生缺陷的源頭防控。ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

    浙大婦院黨委書記呂衛(wèi)國表示,浙大婦院將與研究院緊密協(xié)作,聚焦醫(yī)學遺傳與發(fā)育領(lǐng)域的核心難題,為促進母嬰健康和優(yōu)生優(yōu)育提供更多“浙江方案”,貢獻更多“浙江智慧”。ryd新江南網(wǎng)|江南區(qū)域知名綜合門戶網(wǎng)

     

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