在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中,質(zhì)量控制是不可或缺的一環(huán),直接關(guān)系著藥品質(zhì)量和安全性。近日,第三屆中國(杭州)生物制品質(zhì)量控制大會在杭州舉行。這是生物制品質(zhì)量控制大會第一次在杭州舉辦。
大會為何會落地杭州?
杭州一直把生物醫(yī)藥作為重點產(chǎn)業(yè)發(fā)展,集聚了一批全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新資源。目前,杭州擁有之江、良渚、西湖和湘湖等4家與生物醫(yī)藥相關(guān)的省實驗室,16家在杭省重點實驗室,以及浙大智能創(chuàng)新藥物研究院等多家創(chuàng)新科研平臺,全球10大醫(yī)藥企業(yè)中,有7家企業(yè)落戶在杭州,比如輝瑞、默沙東等。
2022年至今,杭州承接的生物醫(yī)藥領(lǐng)域國家創(chuàng)新重點研發(fā)項目就有12項,僅去年一年,全市生物醫(yī)藥制造業(yè)產(chǎn)值達到1150億元。
據(jù)不完全統(tǒng)計,今年以來,杭州已有1個一類創(chuàng)新藥——適用于非小細胞肺癌患者治療的甲磺酸貝福替尼膠囊獲批上市,新增14個藥品注冊證和9家藥品生產(chǎn)許可證,46個新藥品種獲批開展臨床試驗,并獲批306個第二三類注冊證、8個批國家創(chuàng)新醫(yī)療器械。
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